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狭隘的结果| 文章 | 狭隘的结果 |
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2017年1月30日 通过Blink Health，礼来胰岛素降价高达51%
礼来宣布与Express Scripts合作的新计划，直接向糖尿病患者和高自费药物费用患者提供胰岛素。。。
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2015年5月29日 FDA首次批准了集中膳食胰岛素
礼来公司宣布，FDA已批准其用于1型和2型糖尿病的Humalog 200单位/毫升KwikPen（insulin lispro），使其成为第一款进入美国市场的浓缩餐时胰岛素类似物。pen已经在欧洲推出。。。
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2014年10月10日 礼来公司的Humalog 200 units/ml KwikPen在欧洲获得批准
近日，礼来公司(Eli Lilly)宣布其快速作用的Humalog 200 units/ml Kwikpen (insulin lispro)获得了欧盟(EU)批准，有望在2014年底再次提交。
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FDA调查了来自DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)试验的数据
2月11日，FDA发布了一份药物安全通讯，要求获得广泛宣传的Onglyza(沙格列汀)心血管结果试验的数据。这项名为SAVOR-TIMI 53的试验显示，住院的风险增加了27%。
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2013年10月10日 jama: DPP-4抑制剂Onglyza和Nesina不会增加心脏病风险
上个月，9月初，DPP-4抑制剂心血管结局试验SAVOR-TIMI 53(用于Bristol Myers Squibb和AstraZeneca的Onglyza)和EXAMINE(用于Takeda的Nesina)的结果表明，这两种药物都没有影响心脏的风险……
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2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应一项研究，该研究发现基于glp -1的治疗增加胰腺炎的风险
发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究发现，2型糖尿病患者服用GLP-1激动剂Bydureon(每周一次)或Byetta(每日两次)或DPP-4抑制剂Januvia…
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2011年4月30日 Onglyza现在被批准用于有肾脏问题的2型糖尿病患者
糖尿病患者患肾损害或肾衰竭的风险显著增加。肾脏疾病会使2型糖尿病的治疗复杂化，因为有些药物不应该用于有肾脏问题的人。例如。。。
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2010年12月31日 DPP-4抑制剂/二甲双胍联合每日一次药丸Kombiglyze获得FDA批准
11月初，联合DPP-4抑制剂Onglyza和二甲双胍的药物Kombiglyze获FDA批准用于治疗2型糖尿病。Onglyza于2010年7月获得批准。DPP-4抑制剂类药物，其中包括默克公司的Januvia、百时美施贵宝……
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