搜索
狭隘的结果| 文章 | 狭隘的结果 |
排序方式:
|
|---|---|---|
 |
2018年1月10日 GLP-1激动剂：每日注射到每周1到1次及以后
综述GLP-1激动剂的患者 - 2型糖尿病药物，不仅有助于血糖管理，还有减肥和心脏健康的疗效。
继续阅读»
|
|
 |
FDA调查了来自DPP-4抑制剂Onglyza(沙格列汀)试验的数据
2月11日，FDA发布了一份药物安全通讯，要求获得广泛宣传的Onglyza(沙格列汀)心血管结果试验的数据。这项名为SAVOR-TIMI 53的试验显示，住院的风险增加了27%。
继续阅读»
|
|
 |
2013年10月10日 赛诺菲撤销了Lyxumia的提交，计划于2015年再次提交
9月12日，赛诺菲宣布撤回每日一次的GLP-1激动剂lixisenatide(在欧洲命名为Lyxumia)的2型糖尿病药物申请。这是一种和Byetta/Bydureon和Victoza属于同一家族的新药。Lyxumia现在可能赢了…
继续阅读»
|
|
 |
2013年10月10日 jama: DPP-4抑制剂Onglyza和Nesina不会增加心脏病风险
上个月，9月初，DPP-4抑制剂心血管结局试验SAVOR-TIMI 53(用于Bristol Myers Squibb和AstraZeneca的Onglyza)和EXAMINE(用于Takeda的Nesina)的结果表明，这两种药物都没有影响心脏的风险……
继续阅读»
|
|
 |
2013年3月29日 美国临床内分泌学家协会和美国糖尿病协会回应一项研究，该研究发现基于glp -1的治疗增加胰腺炎的风险
发表在《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项研究发现，2型糖尿病患者服用GLP-1激动剂Bydureon(每周一次)或Byetta(每日两次)或DPP-4抑制剂Januvia…
继续阅读»
|
|
 |
2013年2月27日 赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia获欧盟批准
2月1日，欧盟委员会宣布，赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia (lixisenatide)已获批准用于治疗2型糖尿病。这种药每天注射一次，对控制餐后血液特别有用。
继续阅读»
|
|
 |
2011年4月30日 Onglyza现在被批准用于有肾脏问题的2型糖尿病患者
患有糖尿病的人在肾脏损伤或肾功能衰竭的风险上显着增加。肾病可以使2型糖尿病的治疗复杂化，因为一些药物不应用于肾脏问题的人。例如， ...
继续阅读»
|
|
|
2010年12月31日 DPP-4抑制剂/二甲双胍组合一次每日药丸Kombiglyze获得FDA批准
11月初，联合DPP-4抑制剂Onglyza和二甲双胍的药物Kombiglyze获FDA批准用于治疗2型糖尿病。Onglyza于2010年7月获得批准。DPP-4抑制剂类药物，其中包括默克公司的Januvia、百时美施贵宝……
继续阅读»
|
||