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Soliqua:一种治疗2型糖尿病的新型注射性联合疗法

出版日期:2017年1月30日
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本·帕兰特

对于第一批2型糖尿病联合疗法之一赛诺菲公司来说,一月是一个重要的月份索利卡在两周的时间里,它在美国药店上市,并获得了欧洲药品管理局(European Medicines Agency,相当于美国食品和药物管理局(FDA))的批准。

这种联合疗法以笔销售,其特点是两种不同药物的三比一混合物,赛诺菲的基础胰岛素兰图斯和赛诺菲/新西兰的GLP-1激动剂Adlyxin(在欧洲作为淋病).一次注射两种药物有很多好处。在Soliqua的案例中,这显示了积极的结果,如:

  • 副作用少;

  • A1c降低幅度大于单独使用Lantus或Adlyxin/Lyxumia;

  • 与单独使用Adlyxin/Lyxumia相比,胃肠道副作用更少;

  • 与单独服用胰岛素相比,体重增加更少;

  • 与单独使用Lantus相比,没有增加低血糖风险。

这种期待已久的联合疗法为2型糖尿病患者带来了更有效、更方便的药物治疗基本的ins乌林,Lantus在一天中持续提供胰岛素,而GLP-1激动剂,Adlyxin/Lyxumia,刺激胰岛素分泌,阻止胰高血糖素分泌,从而降低血糖水平。通过这种方式,GLP-1激动剂有助于控制餐后血糖峰值。

在没有保险的情况下,目前美国的300单位Saliqa笔的价格约为127美元,与现有的GLP-1激动剂药物相当,每天约为20美元。有保险的人的共同费用将根据计划的不同而有所不同。参观索利卡的网站了解患者援助$0 copay计划。幸运的是,联合治疗需要单次共付,而不是单独服用基础胰岛素和GLP-1激动剂两种药物时可能出现的两次共付。

胰岛素/GLP-1联合疗法将成为2型糖尿病患者的一种非常重要的替代疗法,如果你已经服用胰岛素,那么就值得向你的医生介绍。请注意,在Soliqua在美国药店上市的同一天,诺和诺德的Xultophy——基础胰岛素的组合特雷西巴和GLP-1激动剂利拉鲁肽–也获得了FDA的批准。预计不久将在美国上市。

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