FDA批准美敦力的MiniMed 670G混合闭环系统
是的艾娃·朗格和亚当·布朗著
在2017年春季来找我们：它是什么，它不是什么，以及如何获得它
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对于糖尿病患者来说，这是一个比预期更早的好消息，食品和药物管理局（FDA）批准美敦力的MiniMed 670G混合型闭环胰岛素泵和更准确的Guardian连续血糖监测(CGM)传感器，守护传感器3。
这一消息代表了糖尿病技术的一个重大里程碑美国总统2005年启动“人工胰腺”计划。无论如何强调，这一进展对于任何服用胰岛素并有机会获得胰岛素的人来说都是多么令人兴奋，因为这无疑向人工胰腺的长期目标——“最终”闭环——又迈进了一步。
基于研究结果在美国，670G将减少处于危险的高血糖和低血糖水平的时间，改善时间范围，降低血糖变异性，带来更大的夜间安全性和目标早上血糖，并减少糖尿病的麻烦。670G不是“治愈”，仍然需要一些用户的努力(见下文)，但它是一个非常受欢迎的进步，将使许多糖尿病患者的胰岛素治疗更安全、更容易——并可能极大地改善他们的控制。
670克将于2017年春季推出美国，使第一系统自动化基础胰岛素交付给市场 - 当葡萄糖较低时葡萄糖在血糖较低时血糖递减时，胰岛素递送增加。用户仍然有膳食的推注，但系统可自动化基底胰岛素递送，并靶向120mg / dL的血糖，这对于改善过夜血糖和减少低点特别有效。
FDA已批准MiniMed 670G用于14岁及以上的1型糖尿病患者目前正在进行儿科研究(7-13岁)研究膨胀是如何被规定的。该设备不能用于7岁以下的儿童和每天胰岛素摄入少于8单位的儿童。
该系统在6月份提交后获得了优先审查，FDA迅速努力在104天内批准它 - 这是新设备的典型时间的三分之一。
2017年夏季预计最小670克的国际批准。
美敦力将以与其目前的泵和CGM产品相似的价格提供这款泵。一个优先访问程序将允许用户从新的最小630G系统中，仅限低葡萄糖悬挂（在低葡萄糖处停止胰岛素）到670克混合闭环，为0美元或$ 299。没有最小的630克？此时，如果Revel或530G泵上的当前Medtronic Plapers将能够直接升级到670克（见下文）是不明确的。通过呼叫直接询问Medtronic1-800-646-4633．
许多公司都在研发类似的自动化胰岛素输送产品，如Animas、Tandem、Insulet、Bigfoot等，这意味着在未来几年，糖尿病患者将有多种选择。特别要提到的是JDRF，以及Jeffrey Brewer和Aaron Kowalski博士的远见和承诺，他们在21世纪初开创了这种方法。
继续阅读成本细节，如何升级，以及常见问题的答案(点击即可直接跳转到答案)。
经常问的问题
它是如何工作的
启动和升级详细信息
CGM和连通性问题
其他问题
答案
它是如何工作的
最小的670g由胰岛素泵（带管），连续葡萄糖监测（CGM)传感器插入皮肤下，发射器佩戴在身体上。当670G在“自动模式”运行时，它每5分钟从CGM接收一个葡萄糖值，并利用它自动调整基础胰岛素输送，目标水平为120mg /dl。如果血糖开始升高，系统可能会提供更多的基础胰岛素来预防/限制高血糖。如果血糖开始下降，它可能提供更少的基础胰岛素，以预防/限制低血糖。在活动期间，目标可以暂时提高到150毫克/分升，算法随着时间的变化而适应，并学习模式——例如，它可能在生病期间提供更多的胰岛素，或在一周的高活动期间提供更少的胰岛素。
与许多在智能手机上运行闭环控制算法的许多学术系统不同，670G算法完全集成在泵本身内。用户只需要佩戴卫报CGM传感器和最小的670克泵 - 无需携带单独的CGM接收器或电话。
什么是“混合闭环”?它能解决所有问题吗?如果我错过了一顿饭或一剂补药怎么办?
670g被认为是一个“混合闭环”系统，因为它没有完全自动化 - 它仍然需要手动食物和校正胰岛素推注60℃，因为它只需要自动化基础胰岛素。
尽管如此，这意味着670G将在背景中照顾胰岛素的剂量(在丸剂之上)，这在夜间(大约80%以上的时间范围内研究数据)，可以帮助缓解一天中的许多高潮和低谷。食物丸也将受益于一种自动系统，在两餐之间工作。例如，如果用户在一顿饭中摄入过多或过少的胰岛素，系统可能会减少或增加胰岛素输送，以保持血糖在一定范围内。
值得注意的是，最小的670g不会基于高CGM读数提供自动校正推注。这意味着如果膳食推注完全错过，葡萄糖仍将高。670G将增加基础胰岛素，以响应高度到某一点 - 将血糖降下来，但它不会在其自己的一次（未来的系统将添加那个）的大型自动校正推注。该系统将提醒用户对高血糖编号，询问Fingerstick，然后提示手动校正推注。
这今年夏天提出的关键研究建议这种混合闭环方法显着提高了血糖和安全性。青少年和成年人在最小的670克锯上花费三个月：
糖化血红蛋白水平下降0.5%，从7.4%降至6.9%;
低血糖(低于70 mg/dl)的时间减少44%;
超过180mg /dl的时间减少11%，时间范围改善8% (71- 180mg /dl);
过夜葡萄糖水平更好。
在审判中的124人中，80％的人选择通过FDA继续访问程序继续使用该设备 - 鼓励对系统的热情 - 加上FDA舒适性，具有真实世界的设备。阅读更多关于研究调查结果在这里，阅读我们对一名试验参与者的采访在这里,请听JDRF的呼吁听到一个人的经历。
启动和升级详细信息
美敦力需要时间来组织医疗保健提供商、员工和670G用户的制造、保险覆盖和适当培训。考虑到这款新产品的重要性和管理预期，该公司正在谨慎地推进发布。
美敦力提供优先访问程序让用户从新的MiniMed 630G系统到670G混合闭环售价为0- 299美元。这些人将可以直接使用670G。点击这里了解更多内容．
没有最小的630克？此时，如果Revel或530G泵上的当前Medtronic泵送机将能够直接升级到670克，这是尚不清楚的。一个选择是升级到630g现在然后利用670G优先访问程序. 但是，从较旧的Medtronic泵升级到最低630G的成本很高：599美元或3100美元（包括400美元的信用交易，取决于旧泵是在2016年5月1日之后还是之前购买的）。
美敦力公司糖尿病详情请联系我们。
如果我目前正在使用非美敦力泵(Animas, Insulet, Tandem, Roche)，我可以得到670G吗?
目前还没有披露美敦力是否会为使用其他泵的用户提供折扣计划，以切换到MiniMed 670G。
泵有四年的保修期，然后保险才会覆盖一个新的泵。这意味着，过去四年购买的泵可能需要用户等到保修期结束后，才能购买MiniMed 670G。一个可能的例外是，改变保险的人可以通过新计划获得670G保险。
完整的MiniMed 670G系统——泵、CGM发射器和配对血糖仪——的价格将与美敦力目前集成CGM泵的价格相似，大约为7899美元。我们还不知道美敦力是否会为那些没有保险或希望付现金的人提供折扣。
CGM和连通性问题
是的。与其他cgm和泵类似，670G需要每2 - 3天更换一次输液器，每7天插入一个新的传感器，每天至少进行两次手指校准(尽管建议进行四次)。
是的，Guardian传感器比美敦力(Medtronic)目前在美国推出的Enlite传感器精确得多。卫报的平均误差相对于实验室测量是10.6%，当提供至少两个手指棒(葡萄糖计)校准每天。实际上，FDA建议每天进行四次指法校准，这将误差提高到了9.6%。
这个准确度略低于的G5 Dexcom公司将平均面积约为9%，每天校准两次，但比之前的Enlite传感器大约14%的误差要好得多。雅培的自由式Libre“消费者”版本（实时，根据FDA审查）的平均误差约为11％，但它不需要任何Fingerstick校准。
除了自动基础胰岛素输送，Guardian CGM仅被批准与手指式血糖仪同时使用，而不是替代。670G的使用者在服用丸剂之前仍然需要使用确认的手指棒。
在安全方面，如果我的传感器在我穿670克时，我的传感器发生或不准确会发生什么？
系统将恢复到开环(“正常”泵送)，使用预先编程的基础速率。
最小的670克是否合作最小的连接，允许远程监控泵和CGM值？
不，它与MiniMed Connect设备不兼容。希望或使用远程监控的用户必须使用MiniMed 530G。美敦力公司未来计划在其泵体中植入蓝牙连接功能，但目前还没有具体的时间表。
其他问题
如果我有2型糖尿病，正在接受胰岛素治疗，我可以使用670G吗?
虽然670克目前仅适用于14岁以上1型糖尿病的人批准，但标签可以随着时间的推移而扩大，包括1型和2型糖尿病的人。提供商可以在技术上规定非标签产品，但保险可能很困难。
美敦力已开始有限度地推出其产品配备BD FlowSmart技术的MiniMed Pro输液器-你可以从网上商店订购在这里．这套装置有许多改进，包括一个有两个孔的套管，胰岛素可以从中流动(防止堵塞和流动中断)。
糖。智商这是美敦力(Medtronic)和IBM沃森(IBM Watson)推出的一款新应用在这里)，目前可用于100个MiniMed Connect用户的小型测试组。它将在今年晚些时候更广泛地推出——我们非常兴奋!该应用程序基于回顾性CGM和泵送数据识别模式——“[上午7点]计划你的一天?我发现你们周六下午12点到3点之间都很忙。”糖。智商also includes a food diary, enabling users to log meals and receive actionable insights – “Having Tuna salad? Be aware that you tend to go low when you eat this meal.”
Medtronic的新监护传感器也在FDA审查中作为独立，移动CGM - 通过蓝牙从体内发射器直接向智能手机应用程序发送数据（无需泵）。2017年4月，在美国预计推出。
(图片来源:美敦力公司)
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