FDA批准的抗2型糖尿病慢性肾脏疾病新药Finerenone

美国食品和药物管理局刚刚批准了一种名为卡伦地亚(finerenone)的新药，该药物已被证明可以减缓2型糖尿病患者慢性肾病的进展。

7月9日，FDA批准药物克伦地亚(finerenone)，它已被证明能减缓慢性肾脏疾病的发展(慢性肾病)，这与2型糖尿病有关。这种新药可以降低eGFR下降、肾衰竭、心血管死亡、非致命性心脏病发作和心力衰竭住院的风险——这些都与2型糖尿病导致的CKD有关。

KERENDIA是一种被称为非甾体矿皮质激素受体拮抗剂(MRA)的药物。这是这类药物中第一个被FDA批准用于治疗这些特殊情况的药物。这种药物的作用原理是阻止人体肾脏细胞中一种受体的过度激活，这种受体被称为矿皮质激素受体。这能减少纤维化(积聚的疤痕组织)和炎症(身体对组织损伤或感染的正常反应)——这两种情况都会对肾脏造成损害，导致CKD或肾衰竭。

糖尿病是CKD的主要原因三分之一的成年人患有糖尿病。值得庆幸的是，越来越多的药物正在被批准，帮助减缓糖尿病患者CKD的进展。许多SGLT-2抑制剂已经所示对心脏和肾脏健康有明显的好处，包括Jardiance, Steglatro, Farxiga和Invokana。当前的和正在进行的研究GLP-1受体激动剂(如Trulicity、Victoza、Ozempic和Bydureon)建议它们也可以对心脏病和CKD的发展起到一定的保护作用。随着KERENDIA的批准，医疗保健提供者和患者现在有许多选择来帮助治疗和预防这种严重的疾病。

KERENDIA的批准是在令人鼓舞的结果之后FIDELIO-DKD审判。在这个实验中近6000名2型糖尿病患者慢性肾病恶化的风险,KERENDIA显著降低的风险严重肾结果18%两年半,严重心脏的结果的风险减少了14%相比安慰剂药丸。

KERENDIA预计将于2021年7月底在美国上市，欧洲也已提交批准。